Синтез и спектральные характеристики хинолиновых производных малеопимаровой кислоты

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Взаимодействием малеопимаровой кислоты и ее хлорангидрида с 3-, 6- и 8-аминохинолинами с высокими выходами синтезированы хинолинсодержащие малеопимаримиды и карбоксамиды соответственно. Методами спектроскопии ЯМР 1Н, 13С, 1H-13C HSQC, 1H-13C HMBC, COSY, NOESY, 1Н-15N HMBC определена структура синтезированных соединений.

Об авторах

Г. Ф. Вафина

Уфимский институт химии, Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук

Email: vafina@anrb.ru

О. В. Акчурина

Уфимский институт химии, Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук

А. Н. Лобов

Уфимский институт химии, Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук

Список литературы

  1. Толстиков Г.А., Толстикова Т.Г., Шульц Э.Э., Толстиков С.Е., Хвостов М.В. Смоляные кислоты хвойных России. Химия, фармакология. Новосибирск: Гео, 2011. 395 с.
  2. Вафина Г.Ф., Ханова М.Д., Мещерякова С.А., Булгаков А.К. // ХПС. 2019. Т. 55. № 5. С. 746
  3. Vafina G.F., Khanova M.D., Meshcheryakova S.A., Bulgakov A.K. // Chem. Nat. Compd. 2019.Vol. 55. P. 868. doi: 10.1007/s10600-019-02835-z
  4. Вафина Г.Ф., Ханова М.Д., Есаулкова Я.Л., Синегубова Е О., Слита А.В., Зарубаев В.В. // ХПС. 2021. Т. 57. № 2. С. 276
  5. Vafina G.F., Khanova M.D., Esaulkova Ya.L., Sinegubova E.O., Slita A.V., Zarubaev V.V. // Chem. Nat. Compd. 2021. Vol. 57. N 2. P. 323. doi: 10.1007/s10600-021-03341-х
  6. Wallace D.J. // Lupus. 1996. Vol. 5 (suppl. 1). Р. S2.
  7. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2012. C. 897, 901
  8. Schuller W.H., Lawrence R.V. // J. Chem. Eng. Data. 1967. Vol. 12. P. 267. doi: 10.1021/je60033a030
  9. Бей М.П., Ювченко А.П., Поткин В.И., Петкевич С.К. // Весцi Нац. акад. навук Беларусi. Сер. хiм. навук. 2021. Т. 57. № 4. С. 423. doi: 10.29235/1561-8331-2021-57-4-424-430.
  10. Yao G., Li Y., Zhu Y., Pan Y., Huang F., Wang H., Liao Zh. // New J. Chem. 2014. Vol. 38. P. 693. doi: 10.1039/c3nj01194a.
  11. Рогоза Л.Н., Салахутдинов Н.Ф., Толстиков С.Е., Толстиков Г.А. Препаративная химия терпеноидов. Новосибирск: Академиздат, 2013. C. 277.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023