Аминные катализаторы в синтезе сшитых силиконовых диклофенаксодержащих композитов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Низкомолекулярные моно- и диамины (3-аминопропилтриэтоксисилан, гексаметилендиамин, 1,4-диаминобутан) и высокомолекулярный полидиметилсилоксан с концевыми аминными группами исследованы в качестве катализаторов в синтезе сшитых композитных пленок на основе полидиметилсилоксана с концевыми гидроксильными группами, тетраэтоксисилана в качестве сшивающего агента, содержащих диклофенак натрия в качестве физиологически активного соединения. Полиэтиленгликоль (PEG200) использован в качестве гидрофилизирующего компонета для гидрофобной силиконовой матрицы. Химическое строение аминных катализаторов и присутствие полиэтиленгликоля оказывают существенное влияние на свойства и структуру композитов, тем самим определяют кинетику и степень пролонгированного высвобождения диклофенака натрия из пленок.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

З. М. Фармазян

Научно-технологический центр органической и фармацевтический химии Национальной академии наук Республики Армения

Email: grigstepan@yahoo.com
ORCID iD: 0000-0001-9841-5586

Институт тонкой органической химии имени А. Л. Мнджояна

Армения, Ереван, 0014

М. Л. Атабекян

Научно-технологический центр органической и фармацевтический химии Национальной академии наук Республики Армения

Email: grigstepan@yahoo.com
ORCID iD: 0000-0002-5265-5469

Институт тонкой органической химии имени А. Л. Мнджояна

Армения, Ереван, 0014

Э. А. Акопян

Научно-технологический центр органической и фармацевтический химии Национальной академии наук Республики Армения

Email: grigstepan@yahoo.com
ORCID iD: 0000-0003-2409-1894

Институт тонкой органической химии имени А. Л. Мнджояна

Армения, Ереван, 0014

В. О. Топузян

Научно-технологический центр органической и фармацевтический химии Национальной академии наук Республики Армения

Email: grigstepan@yahoo.com
ORCID iD: 0000-0002-1721-1993

Институт тонкой органической химии имени А. Л. Мнджояна

Армения, Ереван, 0014

Э. Р. Аракелова

Национальный политехнический университет Армении

Email: grigstepan@yahoo.com
ORCID iD: 0000-0001-6640-8998
Армения, Ереван, 0009

С. Л. Григорян

Национальный политехнический университет Армении

Email: grigstepan@yahoo.com
ORCID iD: 0000-0001-6342-4060
Армения, Ереван, 0009

С. Г. Григорян

Научно-технологический центр органической и фармацевтический химии Национальной академии наук Республики Армения

Автор, ответственный за переписку.
Email: grigstepan@yahoo.com
ORCID iD: 0000-0002-7193-9803

Институт тонкой органической химии имени А. Л. Мнджояна

Армения, Ереван, 0014

Список литературы

  1. Mojsiewicz-Pieńkowska K. In: Handbook of Polymers for Pharmaceutical Technologies. Beverly: Scrivener Publishing LLC, 2015. Vol. 2. P. 363. https://doi.org/10.1002/9781119041412ch13
  2. Mashak A., Rahimi A. // Iran. Polym. J. 2009. Vol. 18. N 4. P. 279.
  3. Aliyar H., Schalau G. // Therapeutic Delivery. 2015. Vol. 6. N 7. P. 827. doi: 10.4155/tde.15.39
  4. Stewart S., Domínguez-Robles J., Donnelly R., Larrañeta E. // Polymers. 2018. Vol. 10. N 12. P. 1379. doi: 10.3390/polym10121379
  5. Rongthong T., Qnouch A., Maue Gehrke M., Paccou L., Oliveira P., Danede F., Verin J., Vincent C., Willart J.F., Siepmann F., Siepmann J. // Regen. Biomater. 2023. Vol. 10. Art. ID rbad008. doi: 10.1093/rb/rbad008
  6. Siepmann J., Peppas N.A. // Adv. Drug Deliv. Rev. 2001. Vol. 48. P. 39. doi: 10.1016/j.addr.2012.09.028
  7. Gao Z., Schulze Nahrup J., Mark J.E., Sakr A. // J. Appl. Polym. Sci. 2003. Vol. 90. P. 658. doi: 10.1002/app.12700
  8. Langer R., Peppas N.A. // Rev. Macromol. Chem. Phys. 1983. Vol. C23. P. 61. doi: 10.1080/07366578308079439
  9. Snorradottir B.S., Gudnason P., Scheving R., Thorsteinsson F., Masson M. // Pharmazie. 2009. Vol. 64. N 1. P. 19. doi: 10.1691/ph.2008.8206
  10. Snorradottir B.S., Gudnason P., Thorsteinsson F., Masson M. // Eur. J. Pharm. Sci. 2011. Vol. 42. N 5. P. 559. doi: 10.1016/j.ejps.2011.02.0111
  11. Mazurek P., Brook M.A., Skov A.L. // Langmuir. 2018. Vol. 34. N 38. P. 11559. doi: 10.1021/acs.langmuir.8b02039
  12. Malcolm R., McCullagh S., Woolfson A., Gorman S., Jones D., Cuddy J. // J. Control. Release. 2004. Vol. 97. N 2. P. 313. doi: 10.1039/b313483k
  13. Soulas D.N., Sanopoulou M., Papadokostaki K.G. // Mater. Sci. Eng. 2013. Vol. 33. N 4. P. 2122. doi: 10.1002/app.38711
  14. Brook M.A., Holloway A.C., Kenneth K., Ng., Hrynyk M., Moore C., Ryan L. // Int. J. Pharm. 2008. Vol. 358. N 1. P. 121. doi: 10.1016/j.ijpharm.2008.02.029
  15. Rajendra V., Gonzaga F., Brook M.A. // Langmuir. 2012. Vol. 28. P. 1470. doi: 10.1021/la203550
  16. Atabekyan M.L., Farmazyan Z.M., Grigoryan S.G., Lavanant L., Topuzyan V.O. Pat. EU 4322906 (2024); Pat. JP 2024514128A (2024); Pat. 3214923 (2023) Canada; Pat. US 20240197648 (2024).
  17. Ottenbrite R.M., Wall J.S., Siddiqui J.A. // J. Am. Ceram. Soc. 2000. Vol. 83. N 12. P. 3214. doi: 10.1111/j.1151-2916.2000.tb01709.x
  18. Farmazyan Z.M., Atabekyan M.L., Hakobyan E.H., Shahkhatuni A.G., Arakelova E.R., Grigoryan S.L., Grigoryan S.G., Topuzyan V.O. // Chem. J. Armenia. 2022. Vol. 75. N 3–4. P. 321. doi: 10.54503/0515-9628-2022.75.3-321
  19. Sánchez-Téllez D.A., Rodríguez-Lorenzo L.M., Téllez-Jurado L. // Carbohydrate Polym. 2019. Vol. 249. P. 115590. doi: 10.1016/j/carbpol.2019.115590
  20. Carelli V., Di Colo G. // J. Pharm. Sci. 1983. Vol. 72. N 3. P. 316. doi: 10.1002/jps,2600720329
  21. Colo G.D. // Biomaterials. 1992. Vol. 13. N 12. P. 850. doi: 10.1016/0142-9612(92)90178-q
  22. Peña-Alonso R., Rubio F., Rubio J., Oteo J.L. // J. Mat. Sci. 2007. Vol. 42. N 2. P. 595 doi: 10.1007/s10853-006-1138-9
  23. Kovala-Demertzi D., Mentzafos D., Terzis A. // Polyhedron. 1993. Vol. 12. N 11. P. 1361. doi: 10.1016/s0277-5387(00)84327-2
  24. Tasić A.M., Pergal M.V., Antić M.P., Antić V.V. // J. Serb. Chem. Soc. 2017. Vol. 82. N 12. P. 1395. doi: 10.2298/JSC170427082T
  25. Bartolomei M., Rodomonte A., Antoniella E., Minelli G., Bertocchi. P. // J. Pharm. Biomed. Anal. 2007. Vol. 45. N 3. P. 443. doi: 10.1016/j/jpba.2007.07.002
  26. Kloubek J. // Adv. Colloid Interface Sci. 1992. Vol. 38. P. 99. doi: 10.1016/0001-8686(92)80044-x

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Кинетические кривые высвобождения диклофенака натрия и степень набухания объемных образцов A (a, б) и Б (в, г). а, б: 1 – A-APT, 2 – A-HMDA, 3 – A-PDS, 4 – A-DAB; в, г: 1 – Б-APT, 2 – Б-HMDA, 3 – Б-PDS, 4 – Б-DAB.

Скачать (245KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Кинетические кривые высвобождения диклофенака натрия (а) и набухания пленок (б) в зависимости от типа катализатора и количества PEG200. 1 – Г-HMDA, 2 – Г-DAВ, 3 – В-PDS, 4 – В-DAB, 5 – В-HMDA, 6 – В-АPТ.

Скачать (161KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Микрофотографии поверхности пленки В-APT, содержащей диклофенак натрия и ~11% полиэтиленгликоля. Пленка получена из PDMS-OH и TEOS в присутствии катализатора APTES.

Скачать (341KB)
Метаданные
5. Рис. 4. ИК спектры APTES (1), диклофенака натрия (2) и их смеси (3).

Скачать (132KB)
Метаданные
6. Рис. 5. Дифрактограммы диклофенака натрия (1) и пленки В-APT, содержащей ~11% PEG200. Пленка получена взаимодействием PDMS-OH и TEOS в присутствии катализатора APTES.

Скачать (74KB)
Метаданные
7. Рис. 6. Микрофотографии поверхности пленки В-PDS, содержащей диклофенак натрия и ~11% PEG200. Пленка получена взаимодействием PDMS-OH и TEOS в присутствии катализатора PDMS-NH2.

Скачать (162KB)
Метаданные
8. Рис. 7. Микрофотографии поверхности пленки В-HMDA, содержащей диклофенак натрия и ~11% полиэтиленгликоля. Пленка получена взаимодействием PDMS-OH и TEOS в присутствии катализатора HMDA.

Скачать (387KB)
Метаданные
9. Рис. 8. Микрофотографии поверхности пленки Г-HMDA, содержащей диклофенак натрия и ~20% PEG200. Пленка получена взаимодействием PDMS-OH и TEOS в присутствии катализатора HMDA.

Скачать (346KB)
Метаданные
10. Рис. 9. Дифрактограммы гексаметилендиамина (1), диклофенака натрия (2), пленки В-HMDA (3, 11% PEG200), пленки Г-HMDA (4, 20%PEG200).

Скачать (100KB)
Метаданные
11. Рис. 10. ИК спектры HMDA (1), диклофенака натрия (2) и их смеси (3).

Скачать (122KB)
Метаданные
12. Рис. 11. ИК спектры PEG200 (1), диклофенака натрия (2) и их смеси (3).

Скачать (131KB)
Метаданные
13. Схема 1.

Скачать (88KB)
Метаданные
14. Схема 2.

Скачать (71KB)
Метаданные
15. Схема 3.

Скачать (111KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024