Changes in the soil and vegetation cover of the Kochubey biosphere station under global warming in recent years
- Авторлар: Babaeva M.A.1, Osipova S.V.1
-
Мекемелер:
- Precaspian Institute of Biological Resources of the Daghestan Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences
- Шығарылым: № 5 (2024)
- Беттер: 50-53
- Бөлім: Crop Production and Selection
- URL: https://bulletin.ssaa.ru/2500-2082/article/view/659247
- DOI: https://doi.org/10.31857/S2500208224050119
- EDN: https://elibrary.ru/zsqskw
- ID: 659247
Дәйексөз келтіру
Толық мәтін
Аннотация
Objectives: The study and long-term observations of changes in the spatial structure of vegetation cover of pasture landscapes of the Kochubey Biosphere Station (KBS) due to global climate warming. Arid pasture landscapes, due to the peculiarities of their spatial structure (the presence of semi-desert vegetation groupings) are a good indicator of modern climatic changes. To achieve this goal, the spatial structure and the current state of the arid landscapes of the Northwestern Caspian Sea in the territory of the KBS have been studied. The analysis of the biological diversity of species was carried out. Also the characteristics of the common features of seasonal dynamics of landscapes were studied. Moreover, trends of climatic changes in the landscape structure of the territory and trends in anthropogenic transformation of arid landscapes of the region were identified. It has been revealed that the main reasons for the reduction of biodiversity are habitat fragmentation, the introduction of alien species, the settlement of native species outside the range, ecotonization and “islandization” of pasture ecosystems, and the displacement of range boundaries. Since the goal of preserving the components of vegetation biodiversity is to reduce the pressures caused by climate change, adaptation measures should be aimed at reducing the rate of fragmentation and degradation of pasture landscapes. Monitoring observations have shown that over the last 20-century period there have been rhythmically repeating changes in climate and soil and vegetation cover, which indicates high mobility of vegetation. It has been established that the contribution of anthropogenic land degradation to desertification is confirmed by a significant linear trend in interannual fluctuations in indicators of pasture digression in the region. It has been established that the contribution of anthropogenic land degradation to desertification is confirmed by a significant linear trend in interannual fluctuations in indicators of pasture digression in the region. Due to excessive pasture digression, “islands” of anthropogenic desertification are formed here, the lifespan of which is determined by human influence and precipitation fluctuations.
Негізгі сөздер
Толық мәтін
За последние сто лет, по данным сети Росгидромета, потепление климата в России составило 1,29°С при среднем глобальном – 0,74°С. По результатам экспериментальных наблюдений на территории Северо-Западного Прикаспия установили, что при колебании осадков в пределах климатических норм (КН), с 2001 по 2010 год среднегодовая температура превысила КН на 1,2…1,3°С, усилилась аридизация светло-каштановых почв и связанные с ней процессы засоления. [4, 5]
В последние десятилетия в связи с глобальным потеплением климата произошли большие изменения в пастбищных экосистемах северных районов Дагестана. Под влиянием неравномерного стихийного выпаса скота обширные массивы коренных высокопродуктивных ковыльных и типчаково-прутняковых сообществ превратились в малоценные полынно-солянковые. Это касается пастбищ, где 70% территории подвержено деградации из-за интенсивного антропогенного воздействия, в результате образовались очаги опустынивания, имеющие тенденцию к распространению вглубь республики. [1–3, 7]
Цель работы – изучение пространственной структуры, многолетней и сезонной динамики растительного покрова пастбищных ландшафтов Республики Дагестан.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
С 2010 по 2023 год вели наблюдения за растительным покровом на территории Кочубейской биосферной станции (КБС). Почвенный покров – светло-каштановые карбонатные среднезасоленные разновидности и песчаные массивы в комплексе со светло-каштановыми почвами.
Растительные ассоциации – сообщества из галофитных ксерофитов, эдификаторов, доминантов в зависимости от экологических условий и режима использования.
Климат – сухой континентальный. Годовая сумма осадков – 150…320 мм, низкая обеспеченность влагой, большая испаряемость, максимальная температура воздуха летом – 40…45°, 55 дн. в году преобладает сильный иссушающий юго-восточный ветер. Мониторинг за флористическим составом проводили на стационарных площадках в течение пастбищного сезона, один раз в месяц на протяжении многих лет. Определяли влажность почвы. Использовали данные метеостанции.
РЕЗУЛЬТАТЫ
В связи с потеплением климата и другими факторами на территории Кочубейской биосферной станции произошли значительные изменения природной среды (разрушение растительно-почвенного покрова, появление пыльных бурь, увеличение площади развеваемых песков). [6, 7]
С 2010 по 2023 год наблюдали постепенное разряжение и исчезновение 19 видов из 56 существующих, а также отмирание ценных кормовых растений и их смену на ксерофитные сорняки.
Антропогенный видоизмененный ландшафт сформировался из-за иссушения верхнего слоя почвы при высокой температуре в летний период.
Пастбищные угодья КБС от длительного использования и потепления климата в полупустынных условиях находятся на грани полной потери естественной кормовой растительности и превращения почвенного покрова в сплошной песчаный массив. Устанавливается сухой лимитирующий период для растений, способствующий изживать видовой состав. Характерные виды флоры для данной местности (колосник песчаный, разнотравье, полыни, козлобородник, солянки, солерос травянистый) нетребовательны и успешно переносят засуху, легко приспосабливаются к негативным факторам среды. В растительном покрове сообщества уменьшается флористическое разнообразие и численность ценных кормовых видов разнотравья (ковыль, типчак, влаголюбивые злаковые).
Они вытесняются однолетними злаковыми ксерофитными видами. Происходит замена злаков (Bromus, Poa, Festuca), снижается продуктивность пастбищных фитоценозов, площадь проективного покрытия составляет 10…20% и уменьшается устойчивость сообществ к засухе (см. таблицу).
Виды растений на территории Кочубейской биосферной станции по годам
Вид | 2010 | 2011 | 2012 | 2013 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
Alýssum desertórum | 65 | 55 | 45 | 30 | 28 | 29 | 30 | 30 | 25 | 20 | 10 | – | – | – |
Arabis thaliana | 50 | 48 | 44 | 40 | 35 | 35 | 40 | 45 | 17 | 40 | 35 | 35 | 30 | 30 |
Agropyron repens | 75 | 80 | 80 | 70 | 65 | 55 | 50 | 45 | 33 | 25 | 10 | 15 | 10 | – |
Agropyron cristatum | 80 | 80 | 80 | 70 | 70 | 65 | 60 | 55 | 50 | 45 | 25 | 20 | 15 | – |
Agropyron desertorum | 70 | 75 | 75 | 70 | 65 | 60 | 60 | 55 | 50 | 50 | 25 | 30 | 25 | 20 |
Alhagi pseudalhagi | 50 | 55 | 55 | 50 | 45 | 30 | 28 | 30 | 33 | 33 | 25 | 20 | 15 | 10 |
Amaránthus retrofléxus | 70 | 75 | 75 | 65 | 60 | 55 | 50 | 55 | 58 | 60 | 55 | 55 | 60 | 60 |
Átriplex tatárica | 67 | 70 | 70 | 65 | 60 | 65 | 50 | 55 | 35 | 30 | 20 | 15 | – | – |
Atriplex patula | 17 | 18 | 18 | 15 | 10 | – | – | – | – | – | – | – | – | – |
Artemisia taurica | 100 | 100 | 100 | 95 | 98 | 92 | 95 | 100 | 100 | 98 | 99 | 98 | 95 | 94 |
Artemisia lercheana | 85 | 80 | 80 | 75 | 75 | 70 | 70 | 80 | 65 | 65 | 60 | 50 | 50 | 50 |
Artemisia arenaria | 90 | 95 | 95 | 90 | 85 | 85 | 80 | 80 | 85 | 75 | 70 | 70 | 70 | 65 |
Artemisia monogina | 100 | 100 | 100 | 90 | 95 | 85 | 75 | 80 | 80 | 95 | 90 | 80 | 85 | 80 |
Astragalus sp. | 30 | 25 | 20 | 15 | – | – | – | – | – | – | – | – | – | – |
Bromus mollis | 90 | 95 | 95 | 85 | 85 | 80 | 80 | 80 | 75 | 75 | 70 | 75 | 70 | 60 |
Bromus tectorum | 90 | 90 | 80 | 70 | 70 | 60 | 50 | 45 | 45 | 50 | 50 | 50 | 45 | 45 |
Bromus squarrosus | 67 | 68 | 68 | 60 | 55 | 52 | 60 | 67 | 55 | 50 | 35 | 50 | 45 | 45 |
Bromopsis inermis | 33 | 30 | 35 | 25 | 20 | – | – | – | – | – | – | – | – | – |
Calligonum aphyllum | 55 | 50 | 52 | 48 | 45 | 45 | 35 | 33 | 33 | 32 | 20 | 28 | 25 | 15 |
Camphorosma lessingii | 55 | 60 | 60 | 40 | 45 | 45 | 40 | 28 | 17 | 10 | – | – | – | – |
Carduus stenocephalus | 33 | 33 | 33 | 30 | 32 | 28 | 28 | 25 | 23 | 23 | 20 | 20 | 20 | 25 |
Carex desertorum | 83 | 90 | 95 | 88 | 85 | 90 | 88 | 95 | – | 65 | 45 | 60 | 45 | 40 |
Ceratocarpus arenarius | 80 | 80 | 80 | 75 | 70 | 70 | 45 | 50 | 50 | 40 | 35 | 40 | 45 | 40 |
Cerastium perfoliatum | 33 | 35 | 35 | 30 | 30 | 20 | – | – | – | – | – | – | – | – |
Cynodon dactylon | 80 | 85 | 83 | 70 | 65 | 60 | 50 | 55 | 40 | 45 | 35 | 40 | 35 | 30 |
Eremopyrum orientale | 33 | 33 | 35 | 30 | 30 | 28 | 30 | 33 | 25 | 22 | 15 | 15 | 10 | 10 |
Eremopyrum triticeum | 75 | 80 | 80 | 75 | 75 | 70 | 75 | 65 | 45 | 40 | 35 | 25 | 25 | 15 |
Eragróstis minor | 67 | 67 | 67 | 55 | 50 | 50 | 45 | 40 | 20 | – | – | – | – | – |
Falcaria vulgaris | 33 | 35 | 35 | 25 | 24 | 20 | 18 | 18 | 17? | 20 | 25 | 20 | 18 | 20 |
Festuca pratensis | 40 | 45 | 45 | 35 | 35 | 30 | 30 | 25 | 25 | 20 | 10 | – | – | – |
Festuca Valesiaca sulcáta | 67 | 70 | 70 | 65 | 65 | 60 | 50 | 40 | 17 | 40 | 10 | 10 | – | – |
Hordeum leporinum | 40 | 45 | 45 | 35 | 40 | 45 | 48 | 50 | 50 | 50 | 48 | 48 | 40 | 35 |
Helichrysum arenarium | 65 | 65 | 65 | 60 | 50 | 45 | 50 | 55 | 50 | 55 | 50 | 45 | 50 | 50 |
Kochia prostrata | 40 | 45 | 45 | 35 | 30 | 30 | 25 | 20 | 15 | 10 | 10 | 10 | – | – |
Limonium meyeri | 33 | 33 | 35 | 30 | 28 | 25 | 22 | 20 | 17 | 17 | 10 | 14 | 12 | 10 |
Marrubium vulgare | 18 | 20 | 20 | 17 | 17 | 17 | 15 | 15 | 15 | – | – | – | – | – |
Papaver arenarium | 15 | 15 | 15 | 10 | 10 | 12 | 10 | 10 | 8 | 5 | 5 | 5 | 5 | 4 |
Poa praténsis | 90 | 95 | 95 | 80 | 75 | 70 | 60 | 55 | 45 | 40 | 30 | 25 | 20 | 15 |
Poa bulbosa | 33 | 33 | 33 | 30 | 28 | 28 | 25 | 20 | 25 | 20 | 15 | 20 | 25 | 20 |
Phleum paniculatum | 67 | 67 | 67 | 60 | 55 | 50 | 35 | 25 | 17 | 15 | – | – | – | – |
Puccinellia gigantea | 67 | 68 | 68 | 55 | 50 | 45 | 35 | 20 | 25 | 10 | – | – | – | – |
Petrosimonia oppositifolia | 33 | 35 | 35 | 30 | 25 | 20 | 20 | 15 | 17 | 15 | 15 | 10 | 10 | 15 |
Salsola tragus | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 95 | 100 | 100 | 100 |
Salsola orientalis | 100 | 100 | 100 | 98 | 98 | 95 | 90 | 95 | 83 | 85 | 75 | 70 | 72 | 65 |
Salsola dendroides | 100 | 98 | 100 | 95 | 95 | 98 | 90 | 85 | 67 | 67 | 70 | 65 | 60 | 55 |
Salicornia | 85 | 90 | 90 | 85 | 80 | 85 | 85 | 80 | 70 | 75 | 75 | 70 | 75 | 70 |
Sónchus arvénsis | 33 | 33 | 35 | 40 | 45 | 50 | 60 | 70 | 83 | 83 | 85 | 85 | 80 | 75 |
Stípa capilláta | 33 | 35 | 35 | 30 | 35 | 40 | 40 | 45 | 50 | 50 | 55 | 45 | 45 | 40 |
Veronica verna | 15 | 17 | 17 | 10 | 15 | 15 | 10 | 10 | 12 | 10 | 8 | 10 | 10 | 10 |
Avena fatua | 83 | 82 | 83 | 70 | 65 | 58 | 50 | 45 | 45 | 40 | 45 | 45 | 50 | 55 |
Suaeda microphylla | 33 | 35 | 35 | 30 | 33 | 30 | 35 | 35 | 30 | 30 | 33 | 25 | 28 | 30 |
Ceratocarpus arenarius | 67 | 60 | 60 | 50 | 45 | 40 | 35 | 33 | 17 | 10 | – | – | – | – |
Inula sabuletorum | 33 | 33 | 35 | 50 | 40 | 40 | 45 | 40 | 30 | 30 | 20 | 10 | – | – |
Xanthium spinosum | 65 | 60 | 55 | 50 | 55 | 58 | 60 | 55 | 55 | 45 | 45 | 40 | 45 | 45 |
Pleconax conica | 50 | 55 | 55 | 50 | 45 | 40 | 40 | 35 | 30 | 20 | – | – | – | – |
Glycyrrhíza glábra | 50 | 55 | 55 | 40 | 40 | 30 | 35 | 20 | 10 | – | – | – | – | – |
Из семейства злаковых на стадии исчезновения находится Stipa, редкими стали пастбищные травы Agropyron, Festuca, Elytrígia répens, их вытеснили такие растения, как Bromus tectorum, B. squarrosus и различные виды Eremopyrum.
В депрессивных растительных сообществах повышается ценотическая роль Stipa и Poa bulbosa. Одновременно появляются сорные виды – Veronica arvensis, Arabidopsis thaliana, Trigonella orthoceras, Sоnchus аsреr и другие. При этом снижается флористическое разнообразие, видовая насыщенность сорных растений. Растительный покров участков с ненормированной нагрузкой представлен полынно-типчаковой и солянково-разнотравно-полынной ассоциациями, из которых доминантные – сообщества полыней, где индикаторами считаются Artemisia taurica, Eremopyrum orientale, E triticeum. Роль эдификатора переходит к ксерофитным растениям полукустарничкам, сменяются сообщества, полынно-разнотравное трансформируется в полынно-многолетнее-солянковое. Видовой состав солянок также изменился, уменьшилось количество многолетних (Kochia и Camphorosma). Виды Salsola поедаются только, если нет других кормовых растений. Они активно доминируют, поскольку приспособлены к условиям по своим морфологическим особенностям, их присутствие – признак деградированных пастбищных фитоценозов. Растительность таких пастбищ представлена полынно-однолетно-солянковым комплексом, индикаторы этого сообщества однолетние полыни Artemisia taurica и Artemisia salsoloides. Постепенно исчезают из семейства злаковых – Festuca valesiaca, Phleum paniculatum, Eremopyrum triticeum, Agropyron cristatum и другие, маревых – Camphorosma lessingii, Kochia prostrata, Suaeda microphylla, Atriplex tatarica, бобовых – Glycyrrhiza glabra, основные кормовые растения – Carex. Для злаково-полынно-солянковой ассоциации характерна быстрая потеря доминирующих крупных дерновинных злаков и обилие ксерофитов. Растения, сокращающие свою численность под влиянием неблагоприятных условий, – Stipa lessingiana, мятлик луговой Poa praténsis и другие злаки. На смену приходят непоедаемые или стойкие к вытаптыванию адвентивные виды (Hordeum leporinum). Относительной устойчивостью из кормовых растений к умеренной нагрузке обладают Agropyron cristatum, A. desertorum, типчак (Festuca valesiaca), Cynodon dactylon, Avena fatua, при сильных нагрузках увеличивают свое обилие плохо поедаемые виды – Artemisia taurica, Atriplex tatarica, Falcaria vulgaris, Veronica arvensis, Arabidopsis thaliana и другие. Растительность дигрессивных пастбищ представлена рудеральными и синантропными видами. Такое изменение видового состава приводит к смене фитоценозов и трансформации растительных сообществ. В качестве индикатора деградации нами отмечены не только отдельные виды растений, но и сообщества, в которых они присутствуют. На участке с усиленной нагрузкой в травостое фитоценозов увеличивается число ксерофитов, рудеральных видов, упрощается пространственная структура растительного покрова.
На легких почвах ощущается недостаток влаги из-за уменьшения количества выпадающих осадков и увеличения испаряемости, это приводит к риску засухи и сопровождается сменой растительности с вовлечением новых территорий. Растения играют ключевую роль в экосистемах и первыми реагируют на изменения климата, некоторые адаптируются и расширяют свой ареал, другие вытесняются более засухоустойчивыми видами сорняков. Это может иметь серьезные последствия для биоразнообразия экосистем.
С мая по август происходят незначительные изменения сезонного развития растительности. В засушливом регионе повышение температуры воздуха до 45° в летние месяцы приводит к снижению влажности почвы и чрезмерному антропогенному прессу, разрушающему растительно-почвенный покров.
После 2010 года площади опустынивания увеличились из-за роста пастбищных нагрузок на фоне уменьшения осадков в весенний период. В 2020 году неблагоприятные условия почвенной засухи, перевыпас и нашествие саранчи спровоцировали угрозу очередной вспышки антропогенного опустынивания на территории КБС. Наблюдали пыльные бури, в результате которых площадь лишенных растительного покрова земель превысила 10 км2. Сильные и устойчивые ветры со скоростью 20 м/с привели к образованию эоловых процессов и переносу песчано-пылевых масс. Песок заносил пастбища, вызывая изменения состояния травостоя. В полупустынных ландшафтах происходит трансформация природной среды и изменение отдельных компонентов наземных экосистем, снижается разнообразие местных растительных сообществ. В результате к осени практически не остается естественной растительности на пастбищах, а площадь открытых песков увеличивается вдвое.
Таким образом, специфические причины опустынивания в регионе – эрозия, дефляция, засоление, загрязнение, потепление климата, многократная перегрузка пастбищ и другие.
В полупустынных пастбищных ассоциациях КБС, формирующихся в аридных условиях, преобладают полыни, солянки и другие сорные виды разнотравья. Необходима реализация мер по урегулированию пастбищных нагрузок и проведение фитомелиорации для закрепления песков и подвижных форм рельефа песчаных массивов.
Авторлар туралы
M. Babaeva
Precaspian Institute of Biological Resources of the Daghestan Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences
Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: muslimat.50@mail.ru
PhD in Biological Sciences
Ресей, Makhachkala, Republic of DagestanS. Osipova
Precaspian Institute of Biological Resources of the Daghestan Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences
Email: muslimat.50@mail.ru
Ресей, Makhachkala, Republic of Dagestan
Әдебиет тізімі
- Ataev Z.V., Bratkov V.V. Vliyanie kolebanij i dinamika klimata na polupustynnye landshafty Severo-Zapadnogo Prikaspiya // Geograficheskij vestnik. 2011. № 3. S. 4–13.
- Babaeva M.A., Osipova S.V. Antropogennaya transformaciya pastbishchnoj rastitel’nosti Kochubejskoj biosfernoj stancii Severo-Zapadnogo Prikaspiya // Vestnik rossijskoj sel’skohozyajstvennoj nauki. 2019. № 5. S. 27–30.
- Babaeva M.A., Osipova S.V. Transformaciya pochvenno-rastitel’nogo pokrova pastbishch svetlo-kashtanovyh pochv v peschanye landshafty Kochubejskoj biosfernoj stancii // Vestnik rossijskoj sel’skohozyajstvennoj nauki. 2023. № 4. S. 36–40.
- Zolotokrylin A.N. Klimaticheskoe opustynivanie. M.: Nauka, 2003. 246 s.
- Zolotokrylin A.N., Vinogradova V.V., Cherenkova E.A. Dinamika zasuh v Evropejskoj Rossii v situacii global’nogo potepleniya // Problemy ekologicheskogo monitoringa i modelirovaniya ekosistem. 2007. T. XXI. S. 160–182.
- Magomedov M.-R.D., Murtuzaliev R.A. Vliyanie vypasa na produktivnost’ i strukturu rastitel’nosti pastbishchnyh ekosistem Tersko-Kumskoj nizmennosti // Aridnye ekosistemy. 2001. T. 7. № 14-15. S. 39–53.
- Stasyuk N.V. Rasshirenie opustynennyh zemel’ – real’naya ugroza v del’tah Zapadnogo Prikaspiya // Aridnye ekosistemy. 2000. T. 6. № 13. S. 54–60.
Қосымша файлдар
