ORDINARY CHERNOZEM BIOLOGICAL ACTIVITY UNDER SPRING WHEAT CULTIVATION

Abstract


The purpose of research is monitoring the status of soil fertility and biological activity of soils. Studies of biological activity of the soil was carried out in crops of spring wheat experimental field of the Department of «Agriculture, soil science, Agrochemistry and land cadastre» in the period 2011-2013. Three variants of main soil tillage in crop rotations were studied with clean and steam green manure: plowing on 20-22 cm; tillage at 10-12 cm; without autumn machining. Isolation and counting of microorganisms in soil was carried out by culture of the soil mash of sterile solid nutrient medium in three terms according to method I. Sеga. The breath of the soil in field was determined by the method of V. I. Statnov in two terms. The activity of enzymes peroxidase and polyphenoloxidase was determined by the method of A. S. Galstyan, A. I. Chuunderova. The influence of soil microorganisms for the maintenance and reproduction of soil fertility in the development of new technologies in agriculture was studied. Data of primary tillage influence for the number of soil microorganisms different groups (micromycetes, bacteria, actinomycetes), the process of respiration intensity and carbon dioxide release from the plow layer of the soil and the rate of change of its enzymatic activity; defined the conditional coefficient of humification. The increase in the number of soil microorganisms in crops of spring wheat depends on the method of tillage and to lesser extent from its predecessors. The study of oxidoreductase class enzymes activity and the calculation of the conditional coefficient of humification allows to judge about the intensity of humus formation and increase of these indices in the variants with the hoeing and plowing.

Full Text

Проблемы накопления гумуса и его роль в плодородии почвы интересовали ученых с давних времен. В настоящее время остается много вопросов, касающихся процессов гумификации растительных остатков, влияния различных агротехнических приемов на гумусообразование. Особенно актуальными эти вопросы становятся в связи с экологизацией земледелия и внедрением нулевых обработок почвы, способных, по мнению ряда отечественных и зарубежных ученых, остановить потери основного органического вещества почвы - гумуса [3, 6, 8]. В настоящее время при разработке новых агротехнических приемов весьма перспективно биологическое направление в изучении проблем сохранения плодородия почвы. По мнению ряда ученых, активность почвенных ферментов является более устойчивым и чувствительным показателем при оценке биологической активности почв [2, 5]. Цель исследований - мониторинг состояния почвенного плодородия и биологической активности почв. Задача исследований - изучить влияние основной обработки почвы на численность различных групп почвенных микроорганизмов, интенсивность выделения углекислого газа из пахотного слоя, на изменение ферментативной активности почвы. Материалы и методы исследований. Исследования биологической активности почвы проводились в посевах яровой пшеницы опытного поля кафедры «Земледелие, почвоведение, агрохимия и земельный кадастр» в течение 2011-2013 гг. Изучались три варианта основной обработки почвы в севооборотах с чистым и сидеральным паром на фоне рекомендуемой органо-минеральной системы удобрения: 1) вспашка на 20-22 см; 2) рыхление на 10-12 см; 3) без осенней механической обработки. Почва опытного поля - чернозем типичный среднегумусный среднемощный тяжелосуглинистый. Этот подтип черноземной почвы занимает свыше 20% всей территории Самарской области и преобладает в лесостепи Заволжья. Почва имеет реакцию среды (рН) близкую к нейтральной, среднее содержание гумуса и сравнительно большую поглотительную способность. По своим физико-химическим свойствам она вполне отвечает требованиям успешного возделывания ведущих полевых культур. Выделение и учет численности микроорганизмов в почве проводили методом посева почвенной болтушки на стерильные твердые питательные среды в три срока по методике Й. Сеги (1983). Дыхание почвы в полевых условиях определялось по методике В. И. Штатнова (1987) в два срока. Активность ферментов пероксидаза и полифенолоксидаза определяли методом А. Ш. Галстян, А. И. Чундеровой и выражали в мг пурпургаллина на 1 г почвы. Результаты исследований. Важную роль в создании плодородия почвы играет численность основных групп микроорганизмов, которые, будучи катализаторами обмена веществ, объективно отражают характер биохимических процессов [5]. Изучение динамики численности микромицетов в течение вегетационного периода показало, что наибольшая их численность по всем изучаемым вариантам опыта зафиксирована осенью в третий срок определения (табл. 1). Это объясняется тем, что плесневые грибы относятся к психрофильной группе микроорганизмов и активизируются даже при низких температурах. Кроме того, в это время в почве содержится большое количество свежего органического вещества, которое осталось после уборки предшественника. Таблица 1 Численность микромицетов в посевах яровой пшеницы в зависимости от основной обработки почвы (тыс. КОЕ/1 г а.с. почвы) Основная обработка почвы Слой почвы, см Сроки определения В среднем за вегетацию 1 срок 2 срок 3 срок Предшественник сидеральный пар Вспашка на 20-22 см 0-30 13,08 10,07 38,43 20,53 Рыхление на 10-12 см 0-30 14,70 6,96 29,55 17,07 Без осенней основной обработки 0-30 17,16 6,34 41,71 21,74 Предшественник чистый пар Вспашка на 20-22 см 0-30 8,25 1,52 41,63 17,13 Рыхление на 10-12 см 0-30 32,68 1,82 28,04 20,85 Без осенней основной обработки 0-30 32,38 3,87 21,02 19,09 Во второй срок определения, в середине вегетации, наблюдается резкое снижение численности плесневых грибов по всем вариантам опыта, что связано с уменьшением запасов свежего органического вещества в почве, а также с её иссушением. В почве под сидеральной культурой (по сравнению с чистым паром) численность микромицетов в среднем за вегетацию была несколько выше. В зависимости от способов обработки почвы не обнаружено значительных различий в численности микромицетов. Однако способы обработки почвы привели к неравномерному распределению микромицетов по слоям почвы. В первом варианте с чистым паром наблюдалось увеличение численности микромицетов от верхнего к более глубоким слоям, наиболее заселенным оказался слой 20-30 см, где по мнению В. Р. Вильямса в условиях некоторого дефицита кислорода складываются благоприятные условия для синтеза гумусовых веществ. В варианте с безотвальным рыхлением наибольшее число грибов отмечено в слое 5-10 см. Вариант без осенней механической обработки характеризуется неравномерным заселением слоев почвы микромицетами. Большее их число определялось в верхнем наиболее аэрированном слое 0-5 см, где происходят аэробные процессы, приводящие к ускоренному разложению растительных остатков до конечных продуктов: воды и углекислого газа. Ранее в грибной микрофлоре отмечалось преобладание грибов рода Penicillium [3, 4], тогда как в последние годы прослеживается тенденция смены состава микробиоты, наблюдается преобладание грибов рода Aspergillus, в основном вида Aspergillus flavus. Изучение динамики численности бактериальной микрофлоры в течение вегетационного периода (табл. 2) показало, что весной активность бактерий, несмотря на наличие влаги в почве, сравнительно невелика. Это объясняется большей требовательностью бактерий к условиям теплообеспеченности почвы. Таблица 2 Численность бактерий в посевах яровой пшеницы в зависимости от основной обработки почвы (млн. КОЕ/1 г а.с. почвы) Основная обработка почвы Слой почвы, см Сроки определения В среднем за вегетацию 1 срок 2 срок 3 срок Предшественник сидеральный пар Вспашка на 20-22 см 0-30 1,24 4,76 5,99 4,00 Рыхление на 10-12 см 0-30 1,46 2,50 6,62 3,53 Без осенней основной обработки 0-30 1,21 2,26 7,34 3,60 Предшественник чистый пар Вспашка на 20-22 см 0-30 1,31 2,19 8,14 3,88 Рыхление на 10-12 см 0-30 3,87 2,25 7,26 4,46 Без осенней основной обработки 0-30 5,90 2,50 14,87 7,76 Во второй срок определения не наблюдается резкого возрастания численности, что связано с депрессией численности бактерий, причина которой, вероятно, иссушение почвы. К концу вегетации отмечено резкое увеличение их количества по всем изучаемым вариантам опыта. Анализ полученных результатов показал, что вид пара оказал существенное влияние на количество бактерий. По чистому пару численность бактериальной микрофлоры (в отличие от микромицетов) была выше, чем по сидеральному пару. Это объясняется тем, что микромицеты, обладая более мощным ферментативным аппаратом и способностью выделять антибиотики, являются антагонистами бактерий. Способ обработки почвы не вызвал достоверного влияния на численность бактерий, однако и в первый и во второй сроки определения нулевая обработка привела к резкому обеднению слоя почвы 20-30 см. Аналогичные результаты описываются и в работах Г. Д. Звягинцева [5], где он пришел к выводу, что в условиях низкой влажности, когда большинство бактерий неактивны, микробный активный комплекс представлен в основном мицелиальными прокариотами, т.е. актиномицетами. Актиномицеты - это микроорганизмы, широко распространенные в почвах [1, 3]. Они представлены в трофических цепях наземных экосистем, участвуют в разложении различных природных полимеров, взаимодействуют с бактериями, грибами, животными и растениями, продуцируют биологически и биохимически активные соединения (экзоферменты, антибиотики) и меланины [4]. Изучение динамики численности актиномицетов (табл. 3) показывает, что в течение весенне-летнего периода численность их в несколько раз увеличивается по всем вариантам опыта, в отличие от микромицетов, у которых в летний период наблюдается резкая депрессия численности. Это говорит о том, что актиномицеты устойчивы к высушиванию и способны жить в анаэробных условиях [2]. В этот период наибольшая численность актиномицетов наблюдалась в вариантах с вспашкой и без осенней основной обработки почвы. Напротив, в среднем за вегетацию в варианте без осенней основной обработки почвы численность актиномицетов несколько ниже, чем в двух других вариантах. Таблица 3 Численность актиномицетов в посевах яровой пшеницы в зависимости от основной обработки почвы (млн. КОЕ/1 г а.с. почвы) Основная обработка почвы Слой почвы, см Сроки определения В среднем за вегетацию 1 срок 2 срок 3 срок Предшественник сидеральный пар Вспашка на 20-22 см 0-30 1,72 16,12 10,62 9,49 Рыхление на 10-12 см 0-30 2,56 8,89 12,65 8,03 Без осенней основной обработки 0-30 2,81 10,94 9,44 7,73 Предшественник чистый пар Вспашка на 20-22 см 0-30 2,71 8,12 14,84 8,56 Рыхление на 10-12 см 0-30 6,10 6,53 15,10 9,24 Без осенней основной обработки 0-30 2,66 10,17 6,93 6,59 Определение почвенного дыхания позволяет судить о напряженности окислительных процессов, протекающих, прежде всего, с участием микроорганизмов и определяющих режим органического вещества почвы. В исследованиях (табл. 4) более высокий уровень почвенного дыхания наблюдался во второй срок, так как в послеуборочный период в почву поступило большое количество свежего органического вещества. В среднем за вегетацию интенсивность почвенного дыхания несколько выше в вариантах с отсутствием механической обработки почвы и неглубокой заделкой растительных остатков. Таблица 4 Интенсивность дыхания почвы в посевах яровой пшеницы в зависимости от основной обработки почвы (мг СО2 /м2 ) Обработки почвы Сроки определения В среднем за вегетацию 1 срок 2 срок Предшественник сидеральный пар Вспашка на 20-22 см 191,80 233,44 212,32 Рыхление на 10-12 см 204,68 239,04 221,86 Без осеней обработки 214,77 229,33 222,05 Предшественник чистый пар Вспашка на 20-22 см 210,9 213,65 212,28 Рыхление на 10-12 см 200,20 238,30 219,25 Без осеней обработки 205,80 222,24 214,02 Микроорганизмы почвы являются активными продуцентами ферментов - катализаторов белковой природы. При оценке биологической активности почв определяется ее ферментативная активность. Наиболее интересны в почве ферменты класса оксидоредуктаз. К оксидоредуктазам относят ферменты, катализирующие окислительно-восстановительные реакции: каталазы, дегидрогеназы, пероксидазы, полифенолоксидазы и др. [6, 7]. Полифенолоксидазы осуществляют процессы окисления с помощью кислорода воздуха, пероксидазы - за счет кислорода перекиси водорода, образующейся в почве за счет жизнедеятельности микроорганизмов, а также действия оксидаз. Несмотря на то, что лигнины отличаются устойчивостью к разложению по сравнению с другими компонентами растительных остатков, они быстро гумифицируются в почве под действием микробных оксидаз - полифенолоксидаз и пероксидаз. Так как лигнины представляют один из наиболее важных источников углеродсодержащих соединений, то полифенолоксидазная и пероксидазная активности могут служить одним из биохимических индикаторов круговорота углерода в почве [5, 8]. В среднем за вегетацию активность фермента пероксидаза была заметно выше в вариантах с рыхлением и без осенней основной обработки почвы по сравнению со вспашкой, как в чистом, так и в сидеральном паре (табл. 5). Таблица 5 Активность фермента пероксидазы в посевах яровой пшеницы в зависимости от основной обработки почвы (мг/100 г почвы) Основная обработка почвы Слой почвы, см Сроки определения В среднем за вегетацию 1 срок 2 срок 3 срок Предшественник сидеральный пар Вспашка на 20-22 см 0-30 0,504 0,465 0,643 0,537 Рыхление на 10-12 см 0-30 0,701 0,618 0,677 0,665 Без осенней основной обработки 0-30 0,666 0,653 0,739 0,686 Предшественник чистый пар Вспашка на 20-22 см 0-30 0,824 0,870 0,681 0,791 Рыхление на 10-12 см 0-30 0,695 1,150 0,749 0,864 Без осенней основной обработки 0-30 0,644 2,849 0,626 1,373 Показатели активности фермента полифенолоксидаза, напротив, возрастают в вариантах с вспашкой по сравнению с двумя другими вариантами опыта. Это является свидетельством направленности почвенных процессов, связанных с синтезом гумусовых молекул (табл. 6). Таблица 6 Активность фермента полифенолоксидаза в посевах яровой пшеницы в зависимости от основной обработки почвы (мг/100г почвы) Основная обработка почвы Слой почвы, см Сроки определения В среднем за вегетацию 1 срок 2 срок 3 срок Предшественник сидеральный пар Вспашка на 20-22 см 0-30 1,702 0,585 1,365 1,217 Рыхление на 10-12 см 0-30 1,561 0,645 1,214 1,140 Без осенней основной обработки 0-30 1,345 0,578 1,008 0,976 Предшественник чистый пар Вспашка на 20-22 см 0-30 2,054 0,367 1,412 1,276 Рыхление на 10-12 см 0-30 1,448 0,342 2,697 1,495 Без осенней основной обработки 0-30 1,560 0,263 1,291 1,038 В последние годы появились работы, свидетельствующие о связи полифенолоксидазы с синтезом гумуса, а пероксидазы - с его минерализацией. Оба этих процесса протекают одновременно, и, следовательно, темпы накопления гумуса в почве определяются соотношением активностей указанных ферментов. Отношение активности полифенолоксидазы к активности пероксидазы, выраженное в процентах, условно названо коэффициентом гумификации (К), который позволяет судить об интенсивности этого процесса (табл. 7). Таблица 7 Коэффициент гумификации (К) Основная обработка почвы Слой почвы, см Сроки определения В среднем за вегетацию 1 срок 2 срок 3 срок Предшественник сидеральный пар Вспашка на 20-22 см 0-30 3,387 1,321 2,084 2,263 Рыхление на 10-12 см 0-30 2,294 1,067 1,810 1,723 Без осенней основной обработки 0-30 2,017 0,887 1,364 1,423 Предшественник чистый пар Вспашка на 20-22 см 0-30 2,491 0,417 2,078 1,662 Рыхление на 10-12 см 0-30 2,092 0,355 3,346 1,931 Без осенней основной обработки 0-30 2,436 0,171 2,049 1,552 В годы исследований в вариантах с вспашкой и рыхлением коэффициент гумификации выше, чем в варианте с отсутствием основной осенней обработки почвы. Заключение. Изучение влияния основной обработки почвы на численность различных групп почвенных микроорганизмов показало отсутствие летней депрессии численности y актиномицетов, в отличие от других групп микроорганизмов. Выявлена повышенная активность ферментов полифенолоксидаза и пероксидаза в вариантах с вспашкой, что является свидетельством интенсивности процессов гумусообразования при глубокой заделке растительных остатков в почву. Установлено, что процесс разложения растительных остатков до конечных продуктов (СО2 и Н2О) усиливается в поверхностных слоях почвы, o чем свидетельствует повышенное выделение углекислого газа в вариантах с рыхлением и без осенней основной обработки почвы.

About the authors

G K Markovskaya

FSBEI HE Samara SAA

Email: galina-markovskaya@yandex.ru
446442, Samara region, settlement Ust'-Kinelskiy, Uchebnaya, 2 Str
cand. of biol. sciences, prof. of the department «Gardening, botany and plant physiology»

N A Melnikova

FSBEI HE Samara SAA

Email: melnikova-agro@mail.ru
446442, Samara region, settlement Ust'-Kinelskiy, Uchebnaya, 2 Str
cand. of agricultural sciences, associate professor of the department «Gardening, botany and plant physiology»

E H Nechayeva

FSBEI HE Samara SAA

Email: EXNechaeva@yandex.ru
446442, Samara region, settlement Ust'-Kinelskiy, Uchebnaya, 2 Str
cand. of agricultural sciences, head of the department «Gardening, botany and plant physiology»

References

  1. Звягинцев, Д. Г. Биология почв : монография / Д. Г. Звягинцев, И. П. Бабьева, Г. М. Зенова. - М. : МГУ, 2005. - 445 с.
  2. Кочмин, А. Г. Эффективность ресурсосберегающих приемов возделывания озимой пшеницы в лесостепи Среднего Поволжья // Нива Поволжья. - 2014. - №4. - С. 12-19.
  3. Коваленко, М. В. Влияние основной обработки почвы на её биологическую активность и урожайность подсолнечника в условиях лесостепи Заволжья // Материалы международной научно-практической конференции. - Уфа : БашИнком, 2011. - С. 261-265.
  4. Марковская, Г. К. Сравнительное изучение различных способов основной обработки почвы и их влияние на микробиоту почвы на посевах озимой пшеницы в условиях лесостепи Среднего Заволжья / Г. К. Марковская, Ю. В. Степанова // Вестник Ульяновской ГСХА. - 2011. - №4. - С. 32-37.
  5. Михайловская, Н. А. Взаимосвязь активности оксидаз с содержанием различных фракций органического вещества в дерново-подзолистой супесчаной почве // Вести Национальной Академии Наук Беларуси. - 2011. - №1. - С. 37-43.
  6. Наумов, В. Д. Активность микроорганизмов в зависимости от системы содержания почвы в орошаемом саду / В. Д. Наумов, Ф. Н. Рыкалин // Известия Самарской ГСХА. - 2010. - №4. - С. 72-78.
  7. Ткачук, О. А. Роль агротехнических приемов в технологии возделывания озимой пшеницы в условиях черноземных почв Среднего Поволжья / О. А. Ткачук, Е. В. Павликова, А. Г. Кочмин // Нива Поволжья. - 2014. - №2(31). - С. 2-8.

Statistics

Views

Abstract - 42

PDF (Russian) - 19

Cited-By


Article Metrics

Metrics Loading ...

PlumX

Dimensions

Refbacks

  • There are currently no refbacks.

Copyright (c) 2015 Markovskaya G.K., Melnikova N.A., Nechayeva E.H.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies